後期段階の臨床バイオテクノロジー企業であるプロテナ（PRTA）の株式は、火曜日（3月20日）にセルジーン（CELG）とのグローバルコラボレーション契約を締結したことを発表した後、取引が急増しました。 1億ドル。
同社はプレスリリースで、子会社を通じた取り決めの下で、2人は異なる神経変性疾患の新しい治療法の開発に取り組むと述べた。 Celgeneは、1億ドルの前払い金に加えて、1株あたり42.57ドルの価格で約120万株の株式を取得することにより、5000万ドルのProthenaへの株式投資を行います。
研究開発の共同研究は複数年にわたり、いくつかの神経変性疾患の病因における3つのタンパク質に焦点を当てています。 3つのプログラムのそれぞれについて、プロテナは、セルジーンが治験中の新薬申請段階で米国の臨床候補者にライセンスを供与する独占的権利を有し、行使された場合、フェーズ1試験の完了時にそのライセンスを国際的に拡大する権利も有すると述べました。 グローバルな権利を獲得した場合、セルジーンは世界中のすべての臨床開発と商業化に資金を提供することになります。 プロテナは、コラボレーションの結果生じる製品の純売上に対してロイヤリティを受け取ります。 バイオテクノロジー企業は、ロイヤルティは純売上高に基づいて階層化されると述べた。 （詳細：セルジーンの暴落した株が28％上昇する理由）
両社がターゲットにしているタンパク質には、タウ、とりわけアルツハイマー病（AD）を含む疾患に関係するタンパク質が含まれます。 TDP-43、筋萎縮性側索硬化症（ALS）および他のTDP-43タンパク質障害を含む疾患に関与するタンパク質。 取引は火曜日（3月20日）の取引終了後に発表され、アフターマーケット取引で急増したプロテナの株式を送った。 MarketWatchによると、株価は通常の取引セッションを終了した後、2.1％増の33.85ドルで20％上昇しました。 （詳細は、FDAが薬物申請を「不十分」と呼んだ後、セルジーンが沈没します。）
「タンパク質の恒常性に関与する重要な生物学的経路を標的とする深い専門知識と、この生物学に基づいて革新的な新しい治療法を成功裏に前進させる広範な実績を持つ、世界的な大手バイオ医薬品企業であるセルジーンと協力できることを嬉しく思います」とジーン・キニー博士、プロテナの社長兼最高経営責任者（CEO）が共同発表のプレスリリースで発表しました。 「神経科学とオーファン疾患のカテゴリー全体で新規治療薬のパイプラインを構築する際、このコラボレーションにより、プロテナは最高の科学パートナーと連携する機会と、独自の発見活動とさらなるサポートを拡大し続けながらこれらのプログラムを進めるためのリソースと柔軟性を提供します壊滅的な疾患の経過を変えるために、多様な治療パイプラインを提供する取り組み。」
