CRISPR Therapeutics AG（CRSP）の株価は、CTX001が食品医薬品局（FDA）Fast Trackの指定を受けた後、火曜日のセッション中に5％以上上昇しました。 遺伝子治療はVertex Pharmaceuticals Incorporated（VRTX）で開発されており、輸血依存性ベータサラセミアを治療しています。 薬剤候補は、鎌状赤血球症についても迅速に追跡されています。
CRISPR Therapeuticsは2月にフェーズI / II非盲検試験を開始し、鎌状赤血球試験の最初の患者は今年中旬までに注入される予定です。 Fast Trackの指定は、FDAとのより頻繁なやり取りとマーケティングアプリケーションのローリングレビューを提供し、開発のタイムラインを加速する可能性があります。
今週初め、Evercore ISIは、CRISPR Therapeuticsの株価をアウトパフォームの評価と46.00ドルの価格目標でカバーし始めました。 アナリストは、同社のex vivo遺伝子治療には市場へのリスクの低い経路があると考えていますが、同社はin vivo遺伝子編集のためにデリバリーシステムを改良し続けています。 アナリストによると、強力なパートナーシップと臨床実行も、短期的な臨床ニュースの重要な流れにつながる可能性があります。
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技術的な観点から、株価は一時的にトレンドラインの抵抗からR1になり、約40.56ドルで200日間の移動平均の抵抗になりました。 相対強度指数（RSI）は56.74の中立レベルのままですが、移動平均収束発散（MACD）は横ばいになっています。 これらの技術指標は、今後のセッションで価格がどこに向かうかについてのヒントをほとんど提供しません。
トレーダーは、トレンドラインのサポートからR1へのリバウンドと、今後のセッションで約40.56ドルの200日間の移動平均レジスタンスを監視する必要があります。 株式が故障した場合、トレーダーは対称三角形チャートパターンに戻る動きを見ることができます。 低いサポートからの内訳と36.03ドルの50日間の移動平均は、34.00ドルのリアクションローまたは32.71ドルのS1サポートへの移行につながる可能性があります。
