Cerecor Inc.（CERC）の在庫は、ニコチン離脱薬CERC-501がフェーズ2臨床試験で失敗した後も急落し続けました。
この薬は忍容性は良好でしたが、ニコチン離脱の主要目的を達成できませんでした。
しかし、肯定的な副作用プロファイルに基づいて、バイオ医薬品会社は大うつ病性障害（MDD）の補助療法としてCERC-501の開発プログラムを継続します。
CERC-501はうつ病に役立つ可能性があります
MDD治療のフェーズ2/3臨床試験は2017年後半に開始される予定です。
「CERC-501はこの試験で有効性を実証しませんでしたが、Cerecorの最高医療責任者であるロナルドマーカスは次のように述べています。」
大うつ病性障害は、永続的な悲しみと日常生活への関心の喪失を引き起こす気分障害です。 この障害は、脳内の化学的不均衡や、愛する人の死などのストレスの多い生活上の出来事など、多くの要因によって引き起こされる可能性があります。
CERC-501薬は、うつ病、ストレス関連喫煙の再発、コカイン中毒の治療に関する3つの異なる試験で評価されています。
Cerecorは、アルコール摂取障害を治療するためのCERC-501開発を推進したため、国立衛生研究所のアルコール乱用およびアルコール依存症に関する国立研究所から100万ドルの助成金も受け取りました。
うつ病薬CERC-301も失敗
Cerecorは、うつ病とてんかんの治療のために、CERC-301、CERC-611、およびCERC-406の3つの他の薬剤を開発しています。
神経障害および精神障害の治療法を開発しているCeracorは、最近大雑把に乗りました。
11月末の52週間の高値である1株あたり約5.55ドルから、12月5日の株価は70％以上下落し、1株あたり1.52ドルという史上最低値に達しました。
先週、Cerecorのうつ薬が第2相臨床試験で失敗した後、株価は56％急落しました。 （詳細については、 Cerecor Tanks 56％on Depression Drug Failを 参照してください。）
Cerecorは12月6日、1株当たり1.28ドルで取引を終了しました。これは、異常に大量の567, 728株（大規模な売却を示唆）で24セント（15.8％）減少しました。 1日の平均取引量は140, 043株です。
