Biogen Inc.（BIIB）とエーザイは、彼らの実験的アルツハイマー病薬が中間段階の臨床試験に合格したことを発表しました。
両社は共同声明で、コードネームBAN2401という最高用量の薬物が、プラセボと比較して18ヶ月の治療後の記憶喪失疾患の進行を著しく遅らせたと述べました。 軽度認知障害として知られるアルツハイマー病の最も初期の段階の856人の患者を試験したこの試験には、5つの投与レジメンが含まれていました。
マサチューセッツ州ケンブリッジに拠点を置くBiogenおよび日本の製薬グループエーザイがアルツハイマー病の研究の困難な分野で重要なブレークスルーを行ったというニュースは投資家に好評でした。 バイオジェンの株式は市販前取引で11.27％上昇し、エーザイの評価は東京で19.47％上昇しました。
「この恐ろしい病気に苦しむ個人に意味のある病気を修正する治療を提供できる見込みは刺激的で謙虚です」と、Biogenの副社長兼最高医療責任者であるアルフレッド・サンドロック博士は言いました。 「これらのBAN2401 18ヶ月データは、アルツハイマー病患者の潜在的な治療選択肢の調査において重要な洞察を提供し、神経変性疾患はかつて見られたほど難治性ではないかもしれないことを強調しています。」
Biogenとエーザイは、中間段階の試験の全結果が将来の会議で発表されると付け加えました。 また、両社は、医薬品が承認される前の試験の最終段階である第III相試験の計画を明らかにしませんでした。 フィナンシャル・タイムズによると、多くのアルツハイマー病の薬は歴史的に最後のハードルで失敗しました。
昨年12月、Biogenは、中間段階の試験でこれまでの主な目標を達成できなかったため、さらなる試験を受けていると主張しました。
BAN2401は、アルツハイマー病の原因となる有毒な脳プラークを形成するタンパク質であるベータアミロイドを標的とする多くの治療法の1つです。 現在、この病気を標的とする薬は症状の一部を緩和するだけであるとロイターが報告した。
