Array Biopharma Inc.（ARRY）のシェアは、フェーズ3のBEACON CRC臨床試験が確認された客観的反応率の両方の主要エンドポイントを満たした後、火曜日のセッション中に17％以上急上昇しました。 臨床試験では、治療の1つまたは2つの前の行に続いてBRAFV600E変異の転移性結腸直腸癌患者におけるBRAFTOVI、MEKTOVIおよびERBITUXの組み合わせを評価しました。 同社は、2019年後半にマーケティング承認のために結果を提出する予定です。
市場開放前は、無作為化試験に登録された患者数に関する懸念の中で、株価は約5％下落しました。 投資家は、BRAFTOVI DoubletとBRAFTOVI Tripletが統計的に有意に分離していないことも懸念していました。 これらの懸念は、臨床試験の結果を議論するための投資家との経営陣の電話会議の後、大きく軽減されました。 アナリストは、短期的に結果を引き続き検討することができます。
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技術的な観点から、火曜日のセッション中、株価はリアクションローから発生し、約25.00ドルで最高値を再テストしました。 相対強度指数（RSI）は62.18の読み取り値で買われ過ぎの領域に向かって動きましたが、移動平均収束発散（MACD）は、長期にわたる下落の後、強気のクロスオーバーを経験しました。 これらの指標は、株式が中期的に上昇する前に何らかの短期的な統合を見る可能性があることを示唆しています。
トレーダーは、約25.00ドルの過去最高値から新しい強気の領域へのブレイクアウトを監視する必要があります。 これらのレベルを超える短期的な統合が行われる可能性はありますが、トレーダーは今年のほぼ横ばいから再び強気の傾向が回復する可能性があります。 株式のブレイクに失敗した場合、トレーダーは既存の価格チャネル内で、今後のセッションで最高25.00ドル、最低21.00ドルの動きを見ることができます。
